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          國家藥監(jiān)局關于印發(fā)《藥物警戒檢查指導原則》的通知

          發(fā)布日期:2022-04-22 10:05:33

          國藥監(jiān)藥管〔2022〕17號 

          各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設兵團藥品監(jiān)督管理局:
            為落實《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》有關建立藥物警戒制度的要求,指導藥品監(jiān)督管理部門科學規(guī)范開展藥物警戒檢查工作,國家藥監(jiān)局組織制定了《藥物警戒檢查指導原則》,現(xiàn)予印發(fā),請遵照執(zhí)行,并就有關工作要求通知如下:
            一、 各省級藥品監(jiān)督管理部門要強化組織領導和統(tǒng)籌協(xié)調(diào),建立健全工作機制,推進藥物警戒體系和能力建設,全面加強藥物警戒各項工作。
            二、 各省級藥品監(jiān)督管理部門要督促指導本行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人進一步完善藥物警戒體系,規(guī)范開展藥物警戒活動,確保持續(xù)符合《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》,切實履行藥物警戒主體責任。
            三、 各省級藥品監(jiān)督管理部門要結合本行政區(qū)域監(jiān)管實際,在日常監(jiān)管工作中納入藥物警戒檢查相關內(nèi)容,科學制定檢查計劃,有序高效組織實施,工作中可進一步細化相關工作內(nèi)容、完善相關工作要求,切實落實屬地監(jiān)管責任。
            四、 本《藥物警戒檢查指導原則》自發(fā)布之日起施行,原國家食品藥品監(jiān)管總局于2015年7月2日印發(fā)的《食品藥品監(jiān)管總局關于印發(fā)藥品不良反應報告和監(jiān)測檢查指南(試行)的通知》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2015〕78號)同時廢止。


          國家藥監(jiān)局

            2022年4月11日


          《藥物警戒檢查指導原則》下載地址:https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/fgwj/gzwj/gzwjyp/20220415102743184.html




          發(fā)布時間:2022-04-15 

          來源:國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站


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